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该项研究工作获得国家自然科学基金、咬牙北京市教育委员会科技发展项目、咬牙北京市科技新星计划项目、北京市教育委员会、北京市高水平创新团队建设项目、国家自然科学基金创新研究群体科学基金等项目的资助。因此，人生通过双活性位点独立调节反应物中间体OH*和H*的结合能，有望实现碱性电解水产氢动力的提升。

由于酸性介质中的催化剂体系稳定较差，凑钱成承受导致其实际应用中存在安全性和成本问题。该成果以PlatinumSingle-AtomCatalystCoupledwithTransitionMetal/metalOxideHeterostructureforAcceleratingAlkalineHydrogenEvolutionReaction为题，咬牙发表于国际顶级期刊《NatureCommunications》（文章DOI:10.1038/s41467-021-24079-8）。与PtSA-Ni和PtSA-NiO催化剂相比，人生PtSA-NiO/Ni催化剂在Volmer步骤能够有效地促进水吸附，并以较低的能垒达到快速水离解的目的。

基于以上特征，凑钱成承受该团队最终所制备的PtSA-NiO/Ni催化剂在碱性溶液中表现出杰出的催化电解水产氢性能，凑钱成承受在10mAcm-2处，仅具有26mV的超低电势，其Pt原子的质量活性高达20.6Amg-1，比商业Pt/C催化剂高41倍。咬牙 引言氢气（H2)由于其对环境的友好性和高的能量密度而被认为是替代化石燃料的最有前途的能源载体。

人生单原子催化剂（SACs）提供了一种降低Pt含量同时保持其高本征活性的有效途径。

北京工业大学为该论文的唯一完成单位，凑钱成承受周开岭博士和王泽霖博士为该论文的共同第一作者，凑钱成承受韩昌报教授、柯小行副教授和汪浩教授为共同通讯，王长昊讲师、金玉红讲师、张倩倩教授、刘晶冰副教授和严辉教授为论文的合作者。但是两步法印刷的难题在于第二步的有机胺盐引入，咬牙难以渗透到底部与碘化铅完全反应，咬牙因此形成的钙钛矿薄膜质量难以控制，导致相应的电池组件效率低。

人生(E)有/无NMP添加剂的钙钛矿晶体生长示意图.(F)有/无NMP添加剂的FAPbI3钙钛矿形成自由能计算。而在两步法印刷制备钙钛矿薄膜过程中，凑钱成承受碘化铅晶体生长和钙钛矿完全不一样，碘化铅成核率高，非常容易得到致密的碘化铅薄膜。

这样，咬牙在一步法钙钛矿成膜过程中，咬牙PbI2·NMP溶剂络合相首先形成一个模板，同时使有机胺盐均匀地沉积在PbI2·NMP溶剂络合相四周，再通过随后的加热过程实现原位钙钛矿反应，得到致密的大面积钙钛矿薄膜。此外，人生NMP的引入还可以显著降低α相钙钛矿的反应生成自由能，在室温下即可形成光电效应好的α相钙钛矿，压制光电效应差的δ相钙钛矿形成。